论大陆地壳的模式化

本文介绍和分析了各种地壳地震测深法的优缺点和地壳内部结构的探测结果,并评述了根据这些探测结果建立的地壳模式。近年来积累的关于地壳结构的亚临界反射波和近垂直反射波的资料,以及地壳地震波不清晰度的研究成果证明,基底面和莫霍面之间的岩层在垂向和侧向上是很不均匀的;地壳的剖面充满了杂乱分布而且取向不同的反射单元、无记录带和大量具异常速度的夹层。因此,大陆地壳不宜用“层状-块体”模式来描述,而应改用“蜂窝状不均匀”模式。     

测定溶液或悬浮液中气体吸收或排放速率的一种装置

<正> 为了寻找一种适合于测定水悬浮液中硫化物矿物氧化速率的方法,作者设计了一种装置,这种装置可用来测定溶液或悬浮液吸收或排放气体的速率。原打算利用常规的瓦尔伯格呼吸计,但这种呼吸计原则上是为生化实验设计的。在这些实验中所研究的物质或者是可溶的,或者是象细胞这样的轻物质的悬浮液。此外,这些实验时间较短,往往是几分钟而不是几小时。如果要研究水悬浮液中矿物颗粒(通常是不溶的重矿物)的氧化作用,那么就需要长得多的反应时间。因此,将常规的瓦尔伯格装置用于这些材料时,在技术上存在很多问题。     

论第四纪埋藏古土壤

古土壤是过去景观中形成的土壤,它可能是被埋藏的或出露于地表的。埋藏古土壤是指被更年青的沉积物所复盖的古土壤,出露于地表的古土壤则称为残余的古土壤。古土壤的某些性质是由于过去的气候,地形和排水状况造成的。由于侵蚀重新出露于地表的古土壤称之为剥露的古土壤。     

大洋盆地火成岩的稀土元素特征

<正> 一、前言 洋中脊位于近深海深度,但是某些块段被抬高形成了广阔的海底高原或者大洋岛。就火山活动各个不同地区和类型而言,岩浆的产物从洋脊活动典型的拉斑玄武岩变化为高度不饱和岩浆和在许多洋岛上发现的它们的分异     

红土化作用可能是砂金矿的一种来源

<正> 二十四年的调查研究工作使笔者逐渐认识到:超基性岩内普遍均匀分布的数量不多的金,可借助正常的红土化作用,经化学溶解并重新沉淀成可能具工业意义的砂矿床。 这一假设的提出可追溯至1955年,自从那时对圭亚那(法)的一个砂金矿进行了详细研究之后,某些想法就一直萦回脑际。当时所得的结论是:该砂金矿的唯一可能来源是被河道切割的红色厚层砖红壤性土。河道内的一些金显然是从溶液中再沉淀下来的,这一事实尤其令人瞩目。     

挪威芬马克省西部比约瓦格铜-金矿床

<正> 引言 比约瓦格(Bidjovagge)矿床位于挪威北部芬马克省考托克诺(Kautokeino)村西北约40公里处(图1)。矿化产于Caskias群的绿岩中。绿岩带的时代,一般认为属瑞科卡累利阿期,但近来经芬兰人的工作(G.Gaal等,1978),认为基提拉(Kittil)绿岩杂岩应属太古代。     

蛇绿岩杂岩中的含金滑石菱镁片岩(碳酸盐化超镁铁岩)

为了阐明金矿化与蛇绿岩杂岩中地幔橄榄岩的共生关系,对三个地区(利古里亚、摩洛哥、沙特阿拉伯)产出的滑石菱镁片岩(碳酸盐化超镁铁岩)进行评述。滑石菱镁片岩的金含量一般是伴生超镁铁岩(5 ppb Au)的5—20倍,虽然也发育有含金量为1—10ppm的富金带。较高的金含量与硫化物或钴砷化物的矿化有关,或者与晚期含黄铁矿或毒砂的石英脉有关。与蛇纹岩的形成一样,形成滑石菱镁片岩的超镁铁岩碳酸盐化作用,似乎是在中温条件下(150—300℃)Na、Cl卤水的热液蚀变结果,这些卤水起源于地幔物质与海水的相互作用。金是从蛇纹石化超镁铁岩的不透明矿物中析出的。在热液系统演化过程中,金随富含CO_2、S、As、Cl、Na、K和B的流体沿构造接触带迁移,当该流体运移到还原和碱性环境时,金与石英,硫化物和砷化物一起沉淀。因此,滑石菱镁片岩应成为金矿勘探的新目标。     

地球物质及地外物质的分析

<正> 一、前言 研究地球物质和地外物质分析的分析化学,其目的是获取有关物质组成的定性和定量的信息,也就是查明物质的成分和各种成分的准确含量。 根据本文的题目,分析化学被认为是与地球化学相邻的一个分支学科。我们将地球化学的任务概括为“地球化学是研究过去和现在地     

用蔗渣碱法制浆的黑液废料制取木素磺酸盐

蔗渣造纸工业的主要环境问题是如何消除化学制浆和半化学制浆过程中黑液造成的严重污染。在此情况下,用外部处理的传统方法不足以消除污染,必须同时采用黑液回收系统。由于Tomlinson回收蒸煮锅所具有的优点,在大型工厂碱法制浆的黑液回收系统中应用十分普遍。虽然这个系统能大大减轻污染,但它的成本较高,难以在每日产量小于100吨的纸浆厂中应用。因此,其他的碱回     

Relevance of mangroves for the production and deposition of organic matter along tropical continental margins

Mangroves are highly complex ecosystems occupying a major part of tropical coastlines. High primary productivity, efficient biological nutrient recyling and a permanent exchange with terrestrial and marine ecosystems are their common features. Despite the high production and export rates of leaf litter, mangrove detritus has been reported to be of minor importance in sustaining marine food webs. The geographical distribution of mangrove-derived organic matter (OM) in marine sediments is found to be restricted to the vicinity of its source. Dissolved nutrient inputs from mangroves and rivers may fuel the production of marine OM. In this paper we assess the relevance of mangroves for the production and sedimentation of OM in the tropical coastal ocean based on data available from the literature and our own research results. We estimate the rates of carbon accumulation in mangrove sediments and of carbon export to the coastal seas. From the rates of litter fall and export we calculate carbon accumulating in mangrove sediments to be in the order of 23᎒¹² g C per year and mangrove carbon introduced into the coastal ocean to be in the order of 46᎒¹² g C per year. They account for about 11% of the total input of terrestrial carbon into the ocean and 15% of the total carbon accumulating in modern marine sediments.